El GOES research group inicia el despliegue de una nueva herramienta formativa dirigida a los gastroenterólogos y cirujanos formados en colonoscopia de todo el mundo. Se trata de la plataforma Training in Optical diagnosis of early CRC (TOD early CRC), una herramienta en línea que debe servir a los especialistas para mejorar sus habilidades para el diagnóstico óptico del cáncer colorrectal precoz y su tratamiento.
De momento, la plataforma ya está disponible a nivel estatal y en Latinoamérica y está previsto que a partir de septiembre se ofrezca progresivamente a Europa y, posteriormente, al resto del mundo. Hasta ahora, solo la habían podido probar los digestólogos que han participado en el ensayo clínico para validar científicamente la herramienta formativa.
El proyecto está dirigido por Ignasi Puig, médico del Servicio de Digestología de Althaia y coordinador del GOES research group. Recientemente, se ha subscrito un acuerdo de gobernanza para poder llevar a cabo la comercialización internacional de la herramienta. Se trata de un convenio de colaboración que han firmado Ignasi Puig y Manel Jovells, director general de Althaia. Los beneficios del proyecto irán destinados a financiar proyectos de investigación, innovación y docencia de la Fundació Althaia en este ámbito.
Gracias a esta formación, única en el mundo, el endoscopista puede adquirir los conocimientos óptimos para, mediante una colonoscopia, decidir cuál es la mejor forma de extraer los pólipos colorrectales, sean benignos o malignos y, así, evitar pruebas y cirugías innecesarias, hecho que puede suponer un abordaje menos invasivo para los pacientes.
La plataforma es el resultado de tres años de trabajo intenso y ha contado con la colaboración de los departamentos de Investigación e innovación, Anatomía Patológica, Transformación Digital, Comunicación, Asesoramiento Jurídico y Dirección económica de Althaia. El equipo ha sido coordinado por la Technical Project Manager del GOES research group Anna Cano.
Coordinadores y tutores de prestigio internacional
Tras la plataforma hay un amplio equipo de expertos de reconocimiento internacional. Maria Pellisé, Jefa de la sección de Endoscopia Digestiva del Hospital Clínic de Barcelona y presidenta de la Asociación Española de Gastroenterología, es su subdirectora. Además, el proyecto cuenta con cinco coordinadores internacionales: para el Reino Unido, Adolfo Parra (Nottingham University Hospitales NHS Trust), Amyn Hajji (King’s College Hospital NHS Foundation Trust) y Bu Hayee (King’s College Hospital NHS Foundation Trust); para los Estados Unidos, Sarah McGill (The University of North Carolina at Chapel Hill); y para Japón, Taku Sakamoto (University of Tsukuba Hospital).
El equipo se completa con un panel de tutores formado por Akiko Ono (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca), José Carlos Marín (Hospital Universitario 12 de Octubre), Alberto Herreros de Tejada (Hospital Universitario Puerta de Hierro), Marco Bustamante (Hospital Universitari i Politècnic La Fe), Hugo Uchima (Hospital Germans Trias i Pujol), Marina Solano (Hospital Comarcal de Alcañiz), Enrique Rodríguez (Hospital Universitario Ramón y Cajal) y João da Costa (Consorci Sanitari de Terrassa).
Un ensayo clínico para validar científicamente el proyecto
Más de 100 digestólogos de 60 hospitales de todo el Estado español participan en el ensayo clínico LODIP study, el cual tiene por objetivo validar la utilidad de la TOD early CRC como herramienta formativa. Este estudio y el desarrollo de la plataforma se han podido llevar a cabo gracias a la financiación recibida por parte de la Fundació La Marató de TV3 en la edición de 2018, que tuvo el cáncer como tema central.
El ensayo clínico mide, durante un año, la sensibilidad del diagnóstico óptico para predecir la invasión profunda en pólipos colorrectales en la práctica clínica habitual y, a la vez, evaluar los resultados de la formación. Los participantes en el proyecto tienen que introducir en una base de datos información sobre diferentes lesiones y los resultados sobre el tratamiento realizado.
Se han establecido dos grupos para comparar la eficacia de la formación. Todos los participantes registran durante doce meses las características de las lesiones y los resultados clínicos relevantes en los pacientes. La mitad realizan el curso tras seis meses, y la otra mitad, una vez finalizado el registro de datos. Así, se busca comparar si la realización de la formación mejora las habilidades del profesional y, en consecuencia, los resultados clínicos de los pacientes. A fecha de hoy, ya se han recogido cerca de 2.500 casos.
