Capçalera LODIP

El GOES llança una plataforma formativa pionera per millorar la detecció precoç del càncer colorectal

El GOES research group inicia el desplegament de la nova eina formativa adreçada als gastroenteròlegs i cirurgians formats en colonoscòpia de tot el món. Es tracta de la plataforma Training in Optical diagnosis of early CRC (TOD early CRC), una eina online que ha de servir als especialistes per millorar les seves habilitats per al diagnòstic òptic del càncer colorectal precoç i el seu tractament.

De moment, la plataforma ja està disponible a nivell estatal i a Llatinoamèrica i és previst que a partir d’aquest setembre s’ofereixi progressivament a Europa i, posteriorment, a la resta del món. Fins ara, només l’havien pogut provar els digestòlegs que han participat en l’assaig clínic per validar científicament l’eina formativa.

El projecte està dirigit per Ignasi Puig, metge del Servei de Digestologia d’Althaia i coordinador del GOES research group. Recentment, s’ha subscrit un acord de governança per poder dur a terme la comercialització internacional de l’eina. Es tracta d’un conveni de col·laboració que han signat Ignasi Puig i Manel Jovells, director general d’Althaia. Els beneficis del projecte aniran destinats a finançar projectes de recerca, innovació i docència a la Fundació Althaia en aquest àmbit.

Gràcies a aquesta formació, única al món, l’endoscopista pot adquirir els coneixements òptims per, mitjançant una colonoscòpia, decidir quina és la millor forma d’extraure els pòlips colorectals, siguin benignes o malignes i, així, evitar proves i cirurgies innecessàries, fet que pot suposar un abordatge menys invasiu per als pacients.

La plataforma és el resultat de tres anys de feina intensa i ha comptat amb la col·laboració dels departaments de Recerca i Innovació, Anatomia Patològica, Transformació Digital, Comunicació, Assessorament Jurídic i Direcció econòmica d’Althaia. L’equip ha estat coordinat per la Technical Project Manager del GOES research group Anna Cano.

Coordinadors i tutors de prestigi internacional
Darrere la plataforma hi ha un ampli equip d’experts de reconeixement internacional. Maria Pellisé, Cap de la secció d’Endoscòpia Digestiva de l’Hospital Clínic de Barcelona i presidenta de l’Asociación Española de Gastroenterología, n’és la subdirectora. A més a més, el projecte compta amb cinc coordinadors internacionals: per al Regne Unit, Adolfo Parra (Nottingham University Hospitals NHS Trust), Amyn Hajji (King’s College Hospital NHS Foundation Trust) i Bu Hayee (King’s College Hospital NHS Foundation Trust); per als Estats Units, Sarah McGill (The University of North Carolina at Chapel Hill); i per al Japó, Taku Sakamoto (University of Tsukuba Hospital).

L’equip es completa amb un panell de tutors format per Akiko Ono (Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca), José Carlos Marín (Hospital Universitario 12 de Octubre), Alberto Herreros de Tejada (Hospital Universitario Puerta de Hierro), Marco Bustamante (Hospital Universitari i Politècnic La Fe), Hugo Uchima (Hospital Germans Trias i Pujol), Marina Solano (Hospital Comarcal de Alcañiz), Enrique Rodríguez (Hospital Universitario Ramón y Cajal) i João da Costa (Consorci Sanitari de Terrassa).

Un assaig clínic per validar científicament el projecte
Més de 100 digestòlegs de 60 hospitals d’arreu de l’Estat espanyol participen en l’assaig clínic LODIP study, el qual té per objectiu validar la utilitat de la TOD early CRC com a eina formativa. Aquest estudi i el desenvolupament de la plataforma s’han pogut dur a terme gràcies al finançament rebut per part de la Fundació La Marató de TV3 en l’edició del 2018, que va tenir el càncer com a tema central.

L’assaig clínic mesura, durant un any, la sensibilitat del diagnòstic òptic per predir la invasió profunda en pòlips colorectals en la pràctica clínica habitual i, a la vegada, avaluar els resultats de la formació. Els participants en el projecte han d’introduir en una base de dades informació sobre diferents lesions i els resultats sobre el tractament realitzat.

S’han establert dos grups per comparar l’eficàcia de la formació. Tots els participants registren durant dotze mesos les característiques de les lesions i els resultats clínics rellevants en els pacients. La meitat realitzen el curs després de sis mesos, i l’altra meitat, un cop finalitzat el registre de dades. Així, es vol comparar si la realització de la formació millora les habilitats del professional i, en conseqüència, els resultats clínics dels pacients. A data d’avui, ja s’han recollit prop de 2.500 casos.

Comparteix aquest article